Справочник автора/Динозавры и их соседи/Другие животные мезозоя

Материал из Posmotreli
Перейти к навигации Перейти к поиску

Это подраздел статьи Справочник автора/Динозавры и их соседи, в котором будут рассмотрены животные мезозойской эры, не принадлежащие к группе диапсид.

Синапсиды[править]

Синапсидами называется группа амниот [1], в черепе которых присутствует одно заглазничное отверстие, а не два, как у диапсид. Также у синапсид присутствовала дифференциация зубов, их поздние формы были теплокровными, часто имели шкуру, покрытую шерстью с множеством желез и могли выкармливать детёнышей молоком. Думаю, вы уже поняли, что синапсидами являются современные млекопитающие, в том числе и все мы. Что интересно, многие представители синапсидов были найдены на территории России, в частности в окрестностях Перми.

  • Дицинодонты — относительно примитивные представители терапсид (наиболее развитая группа синапсид), выделяющиеся мощным, но лёгким черепом, кончик которого был увенчан кератиновым клювом. У многих дицинодонтов присутствовали два развитых клыка, подобным клыкам кабанов, которые как и у кабанов могли присутствовать только у самцов. Скорее всего у дицинодонтов не было шерсти, однако они уже выкармливали детёнышей молоком. До массового пермского вымирания аномодонты были далеко не самой многочисленной группой терапсид, но зато им удалось его пережить в лице дицинодонтов-Листрозавров. Это было небольшое животное с бочковидным телом и короткими ногами, но, несмотря на такую незамысловатую комплекцию, листрозавры в самом раннем триасе были распространены буквально по всему миру и дали львиную долю известных ископаемых той эпохи. Есть веские основания считать, что их непосредственные предки были роющими подземными животными. Зато в раннем триасе они сами быстро увеличивались в размерах и разнообразии — уже произошедшие от них каннемейериды пробили вес в тонну (особенно выделяется Лисовичия, которая была размером со слона). Дицинодонты уверенно удерживали нишу крупных травоядных животных до появления крупных растительноядных завроподов в конце триаса.
  • Тероцефалии — прогрессивные терапсиды пережившие пермский период, весьма типичны низкие удлиненные и как-бы уплощенные черепа нередко с несколькими парами крупных клыкообразных резцов (их было с каждой стороны челюсти не 2-3 как у млекопитающих, а 4-6), клыки тоже были — сразу по 2 штуки. Тело у тероцефалий могло быть покрыто волосками, образованными из вибрисс (усов, которые появились ещё у ранних териодонтов). Тероцефалии в основном были охотниками на мелкую добычу, но среди них встречались довольно крупные полуводные и растительноядные виды. Долго считались предками млекопитающих, чему способствовало немалое с ними конвергентное сходство — независимо развили вторичное нёбо, произошел разрыв глазницы в задней части, независимо развили сагитальный гребень на черепе и связанный с этим разворот скуловых дуг вбок-вверх, выпрямление передних конечностей и упрощение плечевого пояса шло быстрее, чем у предков млекопитающих, теменной глаз видимо также потеряли раньше. Самые прогрессивные тероцефалы вроде баурии или иктидозавра уже с трудом были отличимы от млекопитающих.

Цинодонты[править]

Нет, дицинодонты к ним не относятся. Цинодонты как и тероцефалы пережили пермское вымирание и были непосредственными предками млекопитающих. Как и тероцефалы развили твёрдое нёбо, отделяющее носовую полость от рта, а количество челюстных костей постепенно уменьшается. Были ли ранние цинодонты теплокровны и покрыты шерстью, неизвестно, но они скорее всего имели вибриссы. Ранние цинодонты откладывали яйца или рождали очень неразвитых детёнышей, так как строение их бёдер осложняло роды.

  • Тринаксодон — один из первых триасовых цинодонтов. Его лапы ещё не были направлены вертикально вниз, но уже были расставлены не так сильно, как у ящериц. Тринаксодон был норным животным и использовал вибриссы для навигации в темноте. Существуют намёки на то, что тринаксодон и другие ранние цинодонты жили небольшими колониями и имели сложные поведенческие механизмы.
  • Тритилодонтиды — мелкие растительноядные (хотя скорее всеядные) цинодонты, отдалённо напоминающие грызунов. Как и тринаксодон, обитали в норах.
  • Морганукодон — один из первых представителей маммалиаформ. Он походил на современных землероек, обитал в норах и выходил на охоту по ночам. Морганукодон имел шерсть и выкармливал детёнышей молоком. При этом его метаболизм был намного медленнее, чем у современных млекопитающих или тех же динозавров, так что скорее всего предки млекопитающих всё же не были теплокровны. Морганукодон и его родственники свидетельствуют о наличии так называемого «ночного бутылочного горлышка». Оно заключается в том, что предки млекопитающих были в основном ночными животными, и именно их образ жизни подтолкнул их к развитию таких отличительных черт, как теплокровность и развитые слух и обоняние.
  • Докодонты — эти маммалиаформы были крупнее своих сородичей (43 сантиметра в длину) и многие из них, в частности Касторокауда, были… полуводными животными. Касторокауда была похожа на бобра или утконоса, у неё был уплощенный хвост и перепонки на задних ногах, а передние лапы были приспособлены для рытья нор. Докодонты появились в середине триаса и дожили до мелового периода.
  • Гадрокодиум — ещё один очень важный для понимания эволюции млекопитающих вид. Челюстные кости гадрокодиума преобразились в молоточек и наковальню — слуховые косточки, передающих вибрации с барабанной перепонки во внутреннее ухо. Такое, казалось бы мелкое, приобретение позволило млекопитающим продолжать развивать мозг. Дело в том, что ухо терапсид связано с сочленением челюстей, но при этом должно передавать сигналы в мозг, а значит быть близко к нему. Появление слуховых косточек позволило удлинить эту цепь и «отвязать» мозг и челюсти друг от друга, а значит дало возможность развивать их по отдельности.

Настоящие млекопитающие[править]

Первые млекопитающие появились в раннем юрском периоде и обладали многими вышеупомянутыми чертами. Они выкармливали детёнышей молоком, были покрыты шерстью, имели две слуховые косточки и цветное зрение (что интересно, ранние млекопитающие имели четыре типа колбочек, воспринимающие красный, зелёный и два оттенка синего, но со временем они потеряли рецептор… зелёного. Затем один из двух рецептов синего потерялся, причем однопроходные потеряли один, а сумчатые и плацентарные — другой. И только потом некоторые группы заново «изобрели» зелёный рецептор).

  • Однопроходные — они же яйцекладущие, наиболее рано отделившаяся группа млекопитающих, к которой относятся современные утконосы и ехидны. Двумя главными чертами однопроходных, как следует из названия, являются способность откладывать яйца с кожистой оболочкой, а также наличие клоаки, через которую происходит выделение, дефекация, спаривание и откладывание яиц. Одним из первых однопроходных был Стероподон, обитавший в позднем мелу. Он напоминал ехидну без игл и мог достигать 50 сантиметров в длину. Яйцекладущие были быстро смещены более развитыми млекопитающими, но чудом сохранились в Австралии (в частности утконос смог занять нишу пресноводных животных, воспользовавшись тем, что из-за сумки, сумчатые животные не могут плавать).
    • У однопроходных также было несколько родственников вроде аусктрибосфенид, стиль жизни которых плохо известен из-за скудности останков, несмотря на то, что однопроходные животные были распространены в середине юры в районе Гондваны.
  • Эутрикодонты — этот отряд млекопитающих к сожалению не дожил до наших дней. Эутрикодонты ещё демонстрировали некоторые черты однопроходных, в частности их слуховой аппарат ещё не был полностью отделён от челюсти, присутствовали ядовитые шпоры и расставленные в стороны конечности. Несмотря на это, эутрикодонты были одной из самых распространённых и разнообразных групп млекопитающих, хотя в большинстве своём походили на землероек. Тем не менее, все они вымерли на границе мела и палеогена.
    • Репеномамус — метровый зверь, похожий по комплекции на барсука, один из самых больших представителей млекопитающих мезозоя. Репеномамус был хищником и охотился на позвоночных животных, включая мелких динозавров.
    • Волатикотерий — юрский эутрикодонт, развивший очень интересную структуру — перепонку между лапами, подобную такой же у белки-летяги. При этом в отличие от летяги, волатикотерий был насекомоядным.
    • Спинолестес — небольшой зверёк, обзаведшийся примитивными иглами, кератиновыми чешуйками и мощными лапами. Эти признаки указывают на то, что спинолестес был похож на современных броненосцев и питался термитами и муравьями. Также спинолестес известен очень хорошей сохранностью одного экземпляра, на котором можно различить шерсть, внешнее и внутреннее ухо, печень, диафрагму и даже следы чего-то вроде грибной инфекции кожи.
  • Мультитуберкуляты — «грызуны мезозоя», самая долгосуществовавшая группа млекопитающих (появилась в юрском периоде и просуществовала до середины кайнозоя), отличавшаяся необычным строением зубов. Особенно следует выделить увеличенный премоляр на нижней челюсти, который предназначался для жевания — мультитуберкуляты не умели двигать челюстью в стороны и перетирали пищу закрывая и открывая рот. Эти животные изначально были всеядны и питались в основном семенами и фруктами, иногда перекусывая червями, насекомыми и даже падалью, но в меловом периоде появились первые травоядные виды. Мультитуберкуляты рождали очень неразвитых детёнышей. Мультитуберкуляты в основном были маленькими, но некоторые из них могли достигать веса в 100 килограмм и были сопоставимы по размеру с крупнейшими грызунами. Собственно грызуны их в конце концов и вытеснили, но в отличие от однопроходных, отступать мультитуберкулятам было уже некуда.
  • Терии:
    • Метатерии — метатерии впервые появились в меловом периоде (древнейший представитель — Синодельфус). К этой группе относятся все современные сумчатые, млекопитающие которые характеризуются тем, что их детёныши рождаются очень недоразвитыми и долгое время живут в сумке у родителей. Несмотря на то, что расцвет сумчатых пришёлся на кайнозой, часть из них, в частности предки опоссумов, появилась ещё в позднем мелу.
    • Эутерии — если метатерии дали начало сумчатым, то к эутериям относятся плацентарные, самые распространённые млекопитающие в наши дни, в том числе и мы с вами. Стоит отметить, что эутерии обитали в Лавразии, то есть в Евразии и Северной Америке, в то время как в Австралии и Южной Америке процветали сумчатые. Впрочем эутерии мезозоя были весьма похожи на других млекопитающих того времени и развиваться начали только после вымирания динозавров.

Амфибии[править]

Одной из господствующих групп животных в раннем триасе были Темноспондилы. Это были крупные амфибии, похожие на саламандр, но достигавшие 5 метров в длину. Они имели крупный и прочный череп и маленькие лапки. Темноспондилы были очень распространены в каменноугольном и пермском периодах, но немного убавили темп в мезозое. Часть из них, крокодилоподобные трематозавроиды, ушли в моря, где охотились на рыбу, часть, например капитозавриды и метопозавриды, продолжили жить в пресных водах. Они охотились, открывая рот и втягивая мелкую живность. Триасово-юрское вымирание уничтожило большую часть темноспондилов, а оставшиеся в конце концов были смещены крокодилами.

  • Последним из темноспондилов был Кулазух, гигантский пятиметровый хищник, обитавший в раннем мелу, Австралии, которая в то время находилась за Полярным кругом, где для крокодилов было слишком холодно.

Современные амфибии, принадлежащие к группе Лиссамфибий, вероятно произошли от иной ветви амфибий. Знакомые нам лягушки и саламандры разошлись в триасовом периоде, а уже в юрском появились лягушки, очень похожие на современных, а также червяги (у которых тогда ещё были глаза и лапки) и саламандры.

  • Несомненно, самой эпичной лягушкой мезозоя и вообще всех времён была мадагаскарская Беельзебуфо. Самый большой найденный экземпляр достигал 23 сантиметров, но по подсчётам, максимальный размер этой лягушки мог достигать 42 сантиметров. Голова беельзебуфо была покрыта костяными щитками, рот был очень большой, а сила укуса могла достигать очень больших значений. Скорее всего эта лягушка охотилась на мелких животных типа млекопитающих, ящериц и даже детёнышей динозавров.

Рыбы[править]

Как и в наше время, наиболее распространёнными водными животными в мезозойскую эру были рыбы. Как и в случае с рептилиями, массовое вымирание позволило рыбам начать иррадиацию и образовать новые экологические ниши, например быстро плавающих охотников на мелкую добычу (Фолидофорус).

  • Лидстхтис — колоссальных размеров юрская рыба (16, а возможно и 22 метра в длину), которая питалась планктоном и занимала нишу современных китов. При этом, в отличие от китов, лидсихтисы становились объектом охоты морских рептилий вроде плиозавров и морских крокодилов, которые откусывали от них кусочки. В конце юры Лидсихтис вымер, но в мелу его нишу заняли рыбы пахикормиды, которые, впрочем, достигали куда менее внушительных размеров.
  • Мавсония — самый большой представитель целакантов, кистепёрых рыб, к которым относится знаменитая латимерия. Во времена мезозоя целаканты были куда распространённее, чем сейчас, а также куда больше. Конкретно оценки размеров мавсонии варьируются от 3,6 до 6,3 метров. Мавсония и её родственники, как и многие другие крупные рыбы, были хищниками.
  • Онхоприст — такой же огромный сородич мавсонии из северной Африки, гигантская рыба-пила. Он достигал 5-6 метров и охотился также как современные рыбы-пилы — протаскивал свою пилу по дну, выцепляя добычу. Существуют предположения, по которым онхопристы нерестились в реках и поэтому становились добычей спинозавра, который жил в одно время с ними, в раннем мелу.
  • Ихтиодектиды — семейство лучепёрых рыб, занимавшее нишу быстрых охотников. Они появились в поздней юре, а в меловом периоде достигли расцвета. Самым известным из ихтиодектид является Ксифактин, также известный как «рыба-бульдог» за свою уплощённую морду и предполагаемую агрессивность. Он мог достигать 4 метров в длину и мог охотиться на рыбу и мелких морских рептилий. Довольно известна окаменелость ксифактина, демонстрирующего фатальную жадность. Хищник проглотил другую рыбу, где-то метр длиной, и то ли поперхнулся ей, то ли получил раны, когда добыча пыталась вырваться. Ещё один интересный факт: в 1982 году один Профессор Выбегалло пытался выдавать фрагмент позвонка какого-то ихтиодектида за кость динозавра, которого он отождествлял с Левиафаном и Бегемотом. К счастью его «гипотеза» канула в лету, как и ихтиодектиды, вымершие вместе с динозаврами.
  • Гибод — двухметровая акула, принадлежащая к весьма успешному отряду гибодонтоморф. Сам гибод также прожил весьма долго, протянув с перми до позднего мела. Секретом успеха видимо была способность питаться всем, что попадётся, благодаря двум типам зубов — тонким и острым, приспособленным для ловли скользкой добычи, и более уплощённым, дробящим раковины и панцири. Ещё одним забавным свойством гибода является шип на спинном плавнике, служащий в качестве защиты от хищников.
  • Кретоксирина — уже куда более крутая меловая акула, достигавшая 8 метров в длину и распостраненная по всему свету. Кретоксирина была похожа на большую белую акулу (хоть и не была ей родственницей) и также имела острые зубы и была быстрой охотницей. Забавно, что зуб кретоксирины был найден в позвоночнике птерозавра, что может говорить о том, что она была достаточно быстрой, чтобы ловить их. Кретоксирина вымерла в кампанском веке, когда её окончательно вытеснили мозазавры.

Насекомые[править]

Насекомые играли важную роль в экосистеме мезозойской эры. В триасовом периоде началась диверсификация насекомых, появились двукрылые (мухи), перепончатокрылые (осы), продолжили распространяться жесткокрылые (жуки) и полужесткокрылые (клопы). В раннем меловом периоде появились насекомые, установившие симбиоз с цветковыми растениями, в частности пчёлы. В то же время появились муравьи.

Головоногие[править]

  • Аммониты — ракушка аммонита — один из самых узнаваемых символов. Аммониты были головоногими животными, обитавшими в плавучих раковинках, которые могли быть как мелкими, так и достигать 2 метров в диаметре. При этом раковины встречались не только в виде завитков, но и в виде рогов или даже совершенно мозголомных структур, как например у Ниппонита. Аммониты появились в палеозое, но своего расцвета они достигли в мезозойскую эру. Об образе жизни аммонитов известно очень мало, но как минимум некоторые из них питались планктоном. Аммониты вымерли при мел-палеогеновом вымирании.
  • Белемниты — другие очень известные головоногие, существа с прямо внутренней раковиной. Внешне они были очень похожи на кальмаров, имели треугольные плавники и десять щупалец с мелкими крючками. Белемниты были основной пищей ихтиозавров и многих других морских животных, но также вымерли на границе мела с палеогеном.
  • Наутилоиды — эти животные когда-то были невероятно распространены и разнообразны, но до триаса дожило лишь несколько групп, а пережил его лишь один подотряд, Наутилиды. Они же, в отличие от своих дальних родственников-аммонитов смогли пережить мел-палеогеновое вымирание и даже немного поднялись в численности, но с похолоданием климата отступили в тропические воды, где в количестве двух родов (Наутилус и Аллонаутилус) обитают и по сей день.
  • Осьминоги и кальмары также никуда не делись и вполне активно развивались в мезозойских морях.

Немного о растениях[править]

  • Папоротники — в триасовом и юрском периоде папоротники доминировали в подлеске и были довольно распространены древовидные формы. С приходом покрытосеменных значительно потеряли в многообразии и до древовидных форм уже не дорастали. Примерно то же самое можно сказать о хвощах и плаунах.
  • Птеридосперматофиты (в народе «семенные папоротники») — группа, объединяющая все примитивные семенные растения. Считалось, что они вымерли в конце перми, но оказалось, что птеридосперматофиты процветали в триасе и на правах живого ископаемого дожили до конца мела, а судя по находками из Танзании, аж до эоцена.
  • Голосеменные — а вот они-то были самыми настоящими повелителями растительного мира мезозоя. В юрском периоде уже были достаточно распространены гинкго, цикады и хвойные. Многие группы голосеменных дожили до наших дней.
  • Покрытосеменные (они же цветковые) — появились в начале мелового периода, а к его концу начали доминировать. В то время уже появились такие растения как магнолии и платаны, а также настоящие травянистые растения. С ними связаны также так называемые биосферные или экологические теории вымирания, которые звучат как-то так:
    • Всё началось ещё в раннем мелу, когда появились первые цветковые растения, которые впервые сформировали то, что мы называем травой. Трава имела целый ряд преимуществ над голосеменными, хвощами и папоротниками, господствовавшими в ту эпоху. Она могла быстро вызревать и распространяться (особенно в условиях сезонного климата с зимами и вёснами), не зависеть так сильно от воды, за короткие промежутки занимать любое доступное пространство и образовывать больше перегноя, на котором может расти следующее поколение цветковых. Неудивительно, что цветковые растения очень быстро распространились по планете, сведя голосеменные и уж тем более папоротники в очень ограниченные и не самые благоприятные ниши, где мы их и сейчас наблюдаем. Взрослые динозавры были практически не затронуты этим событием, наоборот, те же цератопсы перешли на питание травой. А вот детёныши, которых динозавры, как правило, отлучали от гнезда в довольно раннем возрасте или вообще бросали на произвол судьбы, начали испытывать мощную конкуренцию со стороны, внезапно, млекопитающих, которые в новой окружающей среде смогли наконец-то выйти из ниши насекомоедов и начать диверсификацию. Конечно полностью переесть динозавров млекопитающие не смогли бы, но первые были вынуждены увеличивать количество детёнышей, что начало уменьшать стабильность их «лодки». В то же время травы начали образовывать дернину и развивать корневую систему, которая позволила им задерживать сток воды из почвы в водоёмы и удерживать намного больше полезных веществ. А если полезные вещества удерживаются, значит они не попадают в океан, к фитопланктону. А так как фитопланктон стоит во главе пищевой цепи океана, удар по нему, значит удар по всей океанской жизни. Наличие вулканов и астероида это конечно не отменяет, но добавляет некоего контекста. Впрочем, подобные гипотезы на данный момент остаются дискуссионными.

Кого тогда НЕ БЫЛО[править]

Ну и напоследок распространённые ошибки:

  • Саблезубые тигры, мамонты и пещерные люди — без комментариев.
  • Мегалодон — мегалодон обитал в кайнозойскую эру между миоценом и плиоценом. В это время существовало множество мелких усатых китов, кормившихся планктоном. Только на такой пище медлительный мегалодон и мог выживать. Так что даже если бы мегалодона каким-то чудом и занесло в мезозой (или к нам), долго он не протянул бы.
  • Титанобоа — ровно то же самое, но ещё смешнее. Эта гигантская змея существовала только в палеоцене (самое начало кайнозоя), потому что динозавры вымерли, позволив титанобоа развиваться. А ещё она была преимущественно рыбоядной, но это уже история для другого разговора.
  • Гигантский варан — всё та же песня. Хотя вараны в мезозое были — во-первых мозазавры, а во-вторых очень похожие на современных вараны, типа Палеосанивы.
  • Гигантские членистоногие — про то, что гигантские насекомые могли существовать только в условиях огромного количества кислорода знают уже почти все, ну а ракоскорпионы вымерли с развитием рыб. Хотя, учитывая количество колоритных водных животных эры динозавров, добавлять ЕЩЁ просто неразумно.

Примечания[править]

  1. Амниотами называют животных, зародыши которые имеют особый амниотический мешок, позволяющий выводить детёнышей на суше; к амниотам относятся все современные наземные позвоночные кроме амфибий.